Più di 3600 utenti hanno consultato dati su 50 medicinali
Più di tremila documenti clinici pubblicati relativi a 50 farmaci, tra cui anche generici, biosimilari, pediatrici e orfani, e 3600 utenti registrati che hanno scaricato più di 80mila documenti: è questo il bilancio del primo anno trascorso da quando l'Agenzia europea del farmaco (Ema), primo ente regolatorio a farlo, ha consentito di accedere pubblicamente ai dati e dossier presentati dalle aziende farmaceutiche per chiedere l'autorizzazione all'immissione in commercio.
In questo modo cittadini, ricercatori e accedemici hanno potuto accedere direttamente ai rapporti clinici presentati per dimostrare sicurezza ed efficacia sui medicinali, e rianalizzare in modo indipendente i dati. Una possibilità che è stata apprezzata dagli utenti, come ha rilevato una recente indagine dell'Ema. I tre quarti di chi ha risposto infatti ha detto che in questo modo aumenta la fiducia e sicurezza sui processi decisionali e scientifici, mentre i due terzi che così si aiutano i ricercatori a rivalutare i dati clinici. La maggior parte dei dati resi pubblici ha riguardato l'approvazione di nuovi farmaci, ma in alcuni casi si riferivano a medicinali già autorizzati, per cui era stata chiesta un'estensione dell'uso clinico.
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Il panel di esperti sta esaminando gli eventi avversi messi in evidenza dall'Agenzia islandese per i medicinali, inclusi due casi di pensieri suicidi in coloro che hanno utilizzato Ozempic e Saxenda
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Utilizzabili in chi non è vaccinato e non solo come booster
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L'azienda anglo-svedese a fine aprile ha ammesso per la prima volta in documenti giudiziari nel corso di un procedimento legale a Londra che il suo vaccino anti Covid può causare trombosi come raro effetto collaterale
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La prevenzione visiva, non solo come mezzo di risparmio economico, ma come beneficio per tutte le fasce d'età, sin dai primi giorni di vita, diventa un pilastro essenziale
La proposta di legge di iniziativa dell’On. Roberto Pella è stata approvata il 28 maggio in Commissione Affari Sociali della Camera, ed è stata calendarizzata per la votazione in Aula
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